普洛藥業(yè)10月22日公告，今年前三季度公司實現(xiàn)營業(yè)收入63.99億元，同比增加10.13%，歸屬于上市公司股東的凈利潤7.62億元，同比增加20.95%。其中，公司第三季度實現(xiàn)營收21.22億元，同比增加16.67%，歸屬于上市公司股東的凈利潤2.09億元，同比增加4.03%。據(jù)悉，制劑方面普洛藥業(yè)絕大部分仿制藥品種都保持50%以上的毛利，CDMO到今年三季度，活躍項目數(shù)約250個，相比2020年增長70%左右，其中三期臨床項目增加明顯。《經(jīng)濟參考報》記者注意到，此前連續(xù)10個季度，普洛藥業(yè)凈利增速均保持在20%以上，公司今年第三季度凈利增速創(chuàng)下自2019年一季度以來的新低。

10月22日，普洛藥業(yè)股價開盤跌停，當日報收35.36元/股，跌幅10%，公司總市值416.7億元，公司市值一日內約蒸發(fā)46.32億元。

三季度毛利率同比下滑3.09個百分點

作為橫店集團旗下醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)平臺，普洛藥業(yè)以“做精原料、做強CDMO、做優(yōu)制劑”為發(fā)展戰(zhàn)略，主營業(yè)務涵蓋原料藥中間體、合同研發(fā)生產(chǎn)服務、制劑業(yè)務和進出口貿(mào)易業(yè)務等。

財報顯示，今年前三季度，普洛藥業(yè)經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額為6.61億元，同比下滑33.83%。對此，普洛藥業(yè)表示主要是本期應收賬款增加，應交稅費下降所致。

其中，今年第三季度，普洛藥業(yè)實現(xiàn)營收21.22億元，同比增長16.67%；實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤2.09億元，同比上升4.03%。

數(shù)據(jù)顯示，2019年一季度至2021年二季度，普洛藥業(yè)凈利增速分別為64.62%、42.73%、73.43%、25.35%、39.95%、61.35%、33.08%、53.23%、40.34%、22.39%，普洛藥業(yè)今年第三季度卻驟降至4.03%。

普洛藥業(yè)最近十一個季度凈利增速情況統(tǒng)計

《經(jīng)濟參考報》記者注意到，營業(yè)成本、研發(fā)費用大增、毛利率下滑等因素拖累了普洛藥業(yè)業(yè)績。

具體而言，今年第三季度，普洛藥業(yè)營業(yè)成本為15.87億元，同比增加21.69%；與此同時，公司研發(fā)費用也增長較快，第三季度研發(fā)費用為1.16億元，同比增長34.84%。而另一方面，普洛藥業(yè)毛利率卻在下滑，數(shù)據(jù)顯示，普洛藥業(yè)第三季度銷售毛利率為25.2%，同比下滑3.09個百分點，而與此前十九個季度相比，普洛藥業(yè)這一銷售毛利率也處于當中的最低水平。

普洛藥業(yè)最近二十個季度銷售毛利率變動情況

報告期內，普洛藥業(yè)營運能力有所下降。數(shù)據(jù)顯示，今年前三季度，普洛藥業(yè)營業(yè)周期較去年底的114.11天增加到118.85天，現(xiàn)金循環(huán)周期較去年底的40.15天增加至44.92天，應收賬款周轉天數(shù)增加至52.83天，存貨周轉天數(shù)增加至66.02天。

“頂流”基金經(jīng)理減倉1463萬股

股東方面，截止報告期末，普洛藥業(yè)普通股股東總數(shù)為2.52萬戶，較上期減少14.35%，籌碼相對更集中。

機構持倉方面，三季報顯示，“頂流”基金經(jīng)理謝治宇管理的興全合潤混合型證券投資基金、興全合宜靈活配置混合型證券投資基金分別以2818.99萬股、2115.66萬股，位列該股的第六和第八大股東。與上一季相比，興全合潤混合型證券投資基金減倉了407.41萬股，興全合宜靈活配置混合型證券投資基金減倉了1055.7萬股，二者合計減倉1463.11萬股。

此外，半年報中以929.52萬股位居普洛藥業(yè)第九大股東的泰康人壽保險有限責任公司-投連-行業(yè)配置，在第三季度也退出了其十大股東行列。(華一)。

基金經(jīng)理趙蓓管理的工銀瑞信前沿醫(yī)療股票型證券投資基金成為新的普洛藥業(yè)前十大股東之一，持股數(shù)量為1600.01萬股；此外，華夏人壽保險股份有限公司-自有資金也在報告期內增持了139.63萬股。

普洛藥業(yè)十大股東變動情況

《經(jīng)濟參考報》記者注意到，近段時間，普洛藥業(yè)產(chǎn)品線動態(tài)頻頻。

9月28日，普洛藥業(yè)稱子公司收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的關于頭孢克肟顆粒的《藥品注冊證書》，視同通過仿制藥質量和療效一致性評價，成為國內第五家通過頭孢克肟顆粒一致性評價的企業(yè)。

10月12日，普洛藥業(yè)稱子公司收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的關于琥珀酸美托洛爾緩釋片的《藥品注冊證書》，視為通過仿制藥質量和療效一致性評價，成為國內第四家通過琥珀酸美托洛爾緩釋片一致性評價的企業(yè)。目前，普洛藥業(yè)擁有原料藥中間體，CDMO，制劑三大核心業(yè)務。據(jù)悉，該產(chǎn)品是普洛藥業(yè)中美雙報品種，目前美國申報正處于待上市前官方現(xiàn)場檢查階段。普洛藥業(yè)方面披露，銷售，毛利同比增加驅動公司凈利增長。