日前，漢森制藥發(fā)布了2022年上半年業(yè)績報告報告顯示，漢森制藥上半年業(yè)績保持穩(wěn)定增長，收入約44.34億元，創(chuàng)新藥收入約23.21億元，同比增長約84.8%創(chuàng)新藥在營收中的占比從2021年同期的約28.5%大幅上升至約52.3%，創(chuàng)下新高

截至報告期末，漢森制藥上市的6個創(chuàng)新藥中，阿米樂，恒牧，豪森新富，福來美，麥靈達等5個創(chuàng)新藥已成功商業(yè)化除了創(chuàng)新藥占比創(chuàng)新高，漢森制藥上半年在R&D投資約7.39億元，約占其營收的16.7%，并保持持續(xù)增長態(tài)勢其前沿發(fā)展布局和推進速度在龍頭藥企中表現(xiàn)突出

創(chuàng)新藥物的商業(yè)化繼續(xù)增加。

上半年，漢森制藥的阿米樂，恒牧，豪森新福，福來美，麥靈達等5個創(chuàng)新藥已納入國家醫(yī)保目錄，合計銷售收入約23.21億元，約占總收入的52.3%。

漢森制藥也將在下半年迎來新的創(chuàng)新藥物驅(qū)動的品種漢森制藥推出的全球唯一用于治療視神經(jīng)脊髓炎譜系障礙的抗CD19單克隆抗體心悅已于2022年3月獲批，預計下半年正式上市銷售目前，心悅已被納入《中國神經(jīng)脊髓炎譜系疾病診療指南》并獲得a類推薦，此外，其國內(nèi)首個長效EPO藥物培莫沙肽注射液也有望在今年內(nèi)獲批上市

R&D投資再創(chuàng)新高，國際上出現(xiàn)重磅成果。

伴隨著眾多創(chuàng)新藥物的商業(yè)化，漢森制藥傳統(tǒng)仿制藥業(yè)務占比逐漸降低，成功從傳統(tǒng)的綜合性制藥公司轉(zhuǎn)型為創(chuàng)新研發(fā)驅(qū)動的生物醫(yī)藥企業(yè)。

目前，漢森制藥正在進行40多個創(chuàng)新藥物臨床試驗，來自超過25個不同臨床階段的創(chuàng)新藥物項目，涵蓋抗腫瘤，中樞神經(jīng)系統(tǒng)，抗感染，代謝和自身免疫五大適應癥2022年上半年，自研項目3個，BD項目1個此外，截至目前，漢森制藥還積極布局siRNA，ADC，融合蛋白等多個國際前沿新藥技術領域

在研究產(chǎn)品方面，漢森制藥自主研發(fā)的一類創(chuàng)新藥物PI3Kα抑制劑HS—10352—101在2022年美國癌癥研究協(xié)會第113屆年會上公布了單藥I期爬坡試驗研究數(shù)據(jù)此外，漢森制藥的頭號產(chǎn)品阿梅替尼的多項研究也在穩(wěn)步推進

BD模式為搶占全球醫(yī)學前沿技術提供持續(xù)動力。

除了在R&D的持續(xù)投資，漢森制藥還在BD領域繼續(xù)努力。

2022年5月，漢森制藥與倪康治療公司達成合作，獲得HIF2α抑制劑NKT2152在大中華區(qū)的獨家研發(fā)和商業(yè)化權利。

最近幾天，漢森制藥分別與全球健康藥物研發(fā)中心，韓國生物醫(yī)藥研發(fā)公司TiumBio，北京王石智慧科技有限公司達成或擴大合作合作內(nèi)容包括獲得抗新冠肺炎候選新藥GDI—4405系列的全球開發(fā)，生產(chǎn)和商業(yè)化的權利，取得口服非肽類GnRH受體拮抗劑TU2670在中國的獨家許可協(xié)議，研發(fā)并商業(yè)化TU2670用于治療子宮內(nèi)膜異位癥，子宮肌瘤等潛在適應癥，在AI使能藥物早期研發(fā)領域開展戰(zhàn)略合作，幫助加快新藥早期研發(fā)速度，降低成本，提高成功率僅上述兩項進口產(chǎn)品，合作總金額已超過25億元事實上，在BD戰(zhàn)略全球化和多元化的推動下，漢森制藥三年內(nèi)達成16個BD合作項目，成為BD市場最具活力的頭部藥企之一

在出海方面，今年6月，英國正式接受了雙方共同研發(fā)并商業(yè)化的新的第三代EGFR—TKI阿米替尼的上市許可申請，用于一線治療EGFR敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌，以及治療EGFR—TKI之前治療過的T790M突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌這是阿米替尼首次在中國境外申請上市許可

由此可見，漢森制藥在BD上采取了全球化，多元化戰(zhàn)略，在疾病領域，技術平臺，R&D進展，合作模式等方面的選擇不斷豐富，有望為公司持續(xù)創(chuàng)新轉(zhuǎn)型提供強大驅(qū)動力。