日前，國家醫(yī)療保障局發(fā)布了國家醫(yī)療保障局對十三屆全國人大五次會議第4955號提案的答復在這份文件中，國家醫(yī)保局指出，由于創(chuàng)新醫(yī)療器械臨床使用尚未成熟，使用量暫時難以預測，帶量采購仍難以實施

中信建投研報認為，創(chuàng)新型器械醫(yī)保政策邊際放松:1)創(chuàng)新型醫(yī)療器械臨床使用尚未成熟，使用量暫時難以預測，仍難以實行量取法，2)留出一定的市場，為集中帶量采購過程中創(chuàng)新產品開拓市場提供空間，3)完善藥品集中采購平臺聯網機制，幫助新型醫(yī)療器械順利參與市場交易，4)研究完善相關政策，指導各地按程序及時將符合條件的創(chuàng)新醫(yī)用耗材納入醫(yī)保支付范圍，5)在推進DRG/DIP醫(yī)保支付方式改革過程中，根據相關規(guī)定和程序支持創(chuàng)新醫(yī)用耗材。

截至目前，國家美國食品藥品監(jiān)督管理局已批準注冊上市173項創(chuàng)新醫(yī)療器械，主要涉及心血管介入，IVD，醫(yī)學影像，外周介入，手術機器人，輔助診斷軟件，腫瘤治療等領域該目錄可能對國家醫(yī)保局制定創(chuàng)新醫(yī)療器械相關醫(yī)保支付政策具有參考意義