廣東中生藥業(yè)股份有限公司公布2021年第三季度業(yè)績。公司繼續(xù)實施年度經(jīng)營戰(zhàn)略。2021年前三季度，公司實現(xiàn)營業(yè)收入182，358.3萬元，同比增長39.17%。假設(shè)經(jīng)濟下行壓力和r?？鄢墙?jīng)常性損益后歸屬于上市公司股東的凈利潤為297，096，500元，同比增長66.50%。

最近，該公司在創(chuàng)新藥物方面取得了一些突破。10月19日，宣布子公司中生睿創(chuàng)研發(fā)的治療非酒精性脂肪性肝炎的創(chuàng)新藥ZSP1601已完成Ib/IIa期臨床研究并入組。分析數(shù)據(jù)顯示，試驗取得陽性結(jié)果，支持ZSP1601繼續(xù)IIb期臨床試驗。在Ib/IIa期臨床研究中，本項目的安全性、藥代動力學(xué)和初步有效性均達(dá)到了臨床研究的目標(biāo)和預(yù)期，為非酒精性脂肪性肝炎患者的進(jìn)一步臨床試驗提供了支持。

10月23日，該公司宣布，旨在治療特發(fā)性肺纖維化和晚期復(fù)發(fā)性、難治性或轉(zhuǎn)移性實體瘤的創(chuàng)新藥物ZSP1603已啟動治療特發(fā)性肺纖維化患者的Ib/IIa臨床試驗，首個受試者已入組。值得注意的是，此次首次入組是ZSP1603膠囊治療IPF患者臨床研究的里程碑事件，標(biāo)志著ZSP1603膠囊的臨床進(jìn)展取得實質(zhì)性進(jìn)展。外資方面，北行資本近一周向食品飲料行業(yè)買入32億元，位居全行業(yè)第一。目前，IPF是一個臨床需求極不滿足的領(lǐng)域。成功的開發(fā)將為IPF的臨床治療提供更多的治療選擇。呼吸管道產(chǎn)品中，除ZSP1603外，還有ZSP1273，已完成甲型流感患者二期臨床試驗并取得陽性結(jié)果，正在招入三期臨床試驗。

此外，公司一致性評價正在積極開展，品種有十多個。其中，頭孢克肟分散片、格列吡嗪片等10種。已通過仿制藥一致性評價，其他品種如羧美司坦片已被CDE接受為仿制藥一致性評價，并正在審評審批中。根據(jù)國家相關(guān)政策規(guī)定，對通過一致性評價的藥品品種，給予醫(yī)保支付適當(dāng)支持，醫(yī)療機構(gòu)優(yōu)先采購和臨床選用。多項藥品一致性評價的獲批，體現(xiàn)了中生制藥的R&D能力、生產(chǎn)和質(zhì)量管理體系等綜合實力，也有利于在市場上建立有利的競爭地位。

中生藥業(yè)表示，公司將繼續(xù)深化營銷管理改革，實施“全產(chǎn)品、全渠道、全終端”的經(jīng)營戰(zhàn)略，拓展縣域和零售市場，不斷提升R&D和創(chuàng)新能力，強化中成藥業(yè)務(wù)現(xiàn)有競爭優(yōu)勢，挖掘化學(xué)藥品審批資源潛力，逐步形成以創(chuàng)新藥為發(fā)展龍頭、中成藥為業(yè)務(wù)基石、化學(xué)仿制藥為有益支撐的可持續(xù)發(fā)展業(yè)務(wù)體系，譜寫公司高質(zhì)量發(fā)展新篇章。