每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問:請(qǐng)問，公司用于檢測(cè)新冠病毒的新冠抗原檢測(cè)產(chǎn)品家用自測(cè)版分別是什么時(shí)候提交歐盟CE認(rèn)證申請(qǐng)和美國(guó)FDA緊急使用授權(quán)認(rèn)證申請(qǐng)的上述兩機(jī)構(gòu)受理了公司申請(qǐng)沒有若已受理，現(xiàn)到了什么步驟了大概什么時(shí)候能夠?qū)徟?/p>

魚躍醫(yī)療3月4日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，目前公司正積極推進(jìn)家庭自測(cè)版的歐盟CE認(rèn)證申請(qǐng)和美國(guó)FDA緊急使用授權(quán)申請(qǐng)，申報(bào)進(jìn)度受多種因素影響如有應(yīng)當(dāng)公告事項(xiàng)發(fā)生，公司將依法履行信息披露義務(wù)